Температура у ребенка с шунтом
29 Ноября 2016
Шунтирование мозга при гидроцефалии у ребенка до года (отзыв). Где делают в Москве. Как проходит операция и послеоперационная реабилитация у грудных детей. Развитие ребенка и последствия после шунтирования мозга.
Для многих родителей, столкнувшихся с заболеванием гидроцефалия, заключение о необходимости операции звучит как приговор. На самом деле – это вовсе не так… Но, обо всем по порядку…
Период, предшествующий операции
Мой сын родился недоношенным и одной из проблем было небольшое кровоизлияние. После того как мы с ним 1,5 месяца провели в больнице, ожидая набора нужного веса, оно превратилось в довольно большое, но на тот момент не критичное. Домой мы отправлялись с чуть увеличенными желудочками головного мозга и рекомендацией регулярно, каждые две недели, показываться неврологу.
Прочитайте также первую часть статьи: Диагноз гидроцефалия: симптомы у грудных детей и лечение (личный опыт).
Но все оказалось не так радужно, как ожидали мы с мужем. Желудочки медленно, на 1-2 сантиметра каждую неделю, увеличивались. Регулярно делали нейросонографию (раз в 10 дней), в конечном итоге понадобилась консультация уже не невролога, а детского нейрохирурга. На тот момент мы жили во Владимире и в нашем городе такого специалиста не оказалось. К счастью, нашлись люди которые посоветовали нам, не дожидаясь квот, обратиться напрямую в Морозовскую детскую городскую клиническую больницу. Именно там нам и поставили диагноз, который первое время казался страшным – гидроцефалия.
На первом же приеме нейрохирурга зашла речь о том, что возможно понадобится операция. Но на тот момент желудочки были расширены не критично, и доктор сказал, что можно еще подождать – вдруг случится чудо и поток жидкости своим давлением “пробьет” частично заблокированный канал. К нейрохирургу мы ездили еще два раза, последний визит закончился тем, что он нам предложил госпитализацию.
Со слов врачей знаю, что, как правило, события развиваются гораздо быстрее. В нашем случае медлили еще и потому, что в поведении ребенка каких-то отклонений не наблюдалось: спал он спокойно, потихоньку развивался, ни о какой рвоте речи не шло. Голова росла, конечно, но не слишком быстро – на 0,5 сантиметра в неделю.
Госпитализация и операция по шунтированию головного мозга
Через 1,5 месяца наблюдений у нейрохирурга (ездили к нему раз в две недели), мы оказались в Отделении неонатологии, неврологии и микрохирургии глаза Морозовской детской городской клинической больницы. От владимирских врачей понадобилось исключительно направление, никакие формальности с департаментами мы не улаживали. Наверное, если бы это пришлось делать, то могли потерять драгоценное время – очереди и квоты ждут по несколько месяцев. Именно поэтому главное, что хочется сказать родителям, столкнувшимся с такой же проблемой, как и мы – не бойтесь стучаться в закрытые двери. В такой ситуации ребенку, которому действительно нужна помощь, врачи в ней не отказывают.
В первый же день после госпитализации нам назначили магнитно-резонансную томограмму, для того чтобы принять окончательное решение об операции. Процедура делается под общим, но легким наркозом, ребенок “отходил” после него буквально 5-10 минут. Стоимость ее – 10 000 рублей (бесплатно, насколько я знаю, не делается вообще). Длится не больше 20 минут.
После того как томограмма была сделана, сына включили в график операций. Ждали мы недолго, буквально 3 дня. За это время прошли все необходимые обследования (ЭКГ, кровь и прочие анализы). В день “х”, которого я боялась как ничего в своей жизни, кушать ребенку нельзя было с 3 часов ночи (операцию делали в 10-00). Выдержать испытание голодом ему было довольно трудно, но совместными усилиями мы справились.
Сама операция, под общим наркозом, длилась около 1,5 часов. После нее ребенка сразу же привезли в послеоперационную палату, где мы с ним находились следующие сутки. Потом вернулись в отделение. От наркоза он “отходил” при мне и уже через пару часов чувствовал себя как обычно – даже улыбался. Температура не поднималась.
Что касается оплаты операции – сама она бесплатная, но шунтирующая система приобретается за счет пациента. В тот момент, когда мы лежали в больнице, в отделении они были в наличии и ничего покупать нам не пришлось, поэтому сколько стоит не знаю (ориентировочно – в районе 40 000 рублей).
Послеоперационный период
После 24 часов в послеоперационной палате мы вновь вернулись в свое отделение, где провели еще 10 дней. Сыну на тот момент было 4,5 месяца. Мне показалось, что у него произошел некоторый регресс в развитии – перед операцией уже почти держал голову, а после нее – нет (и начал довольно поздно, через 1,5 месяца). Невролог объяснил мне, что это был не навык, а скорее нарушение и делал он это исключительно из-за повышенного тонуса.
Следующие 10 дней нас активно наблюдали, делали уколы (кортексин+витамин В), а также гимнастику (приходил массажист и занимался 10 минут). Ребенок чувствовал себя хорошо, как будто бы даже лучше чем раньше. Папу, который приходил в гости, узнавал и был ему рад. Ел как обычно, температура не поднималась.
В нашем случае голова перед операцией была увеличена не сильно, но по форме несколько деформировалась и вытянулась назад. Поэтому после операции врачи сказали подкладывать валики – чтобы сын лежал на затылке. Метод, кстати, оказался очень действенный, сейчас ему 1,2 года и никаких внешних признаков того, что у него гидроцефалия, не осталось, размер и форма головы в норме.
Через 10 дней нас выписали с рекомендацией – проходить курсы реабилитации до 1,5 лет каждые два месяца. Что мы ответственно и делали, в той же самой больнице. Каждый раз ложились на 10 дней, нам делали уколы, массажи, физиотерапию. Вроде бы, немного, но после каждого курса наблюдался скачок в развитии.
Инвалидность – положена или нет?
После того как мы вернулись домой после операции, невролог по месту жительства посоветовала нам оформить инвалидность. Это звучало как очередной приговор, думали даже отказаться, но в итоге приняли решение – пусть будет. Тем более что на реабилитацию, массажи, платные приемы врачей уходило довольно много денег, и пенсия была не лишней.
Инвалидность нам оформили на год, но не из-за шунтирования, а по причине после операционной задержки в развитии. Комиссия предупредила, что во время переаттестации через год, если ребенок начнет ходить, ее снимут. На что мы по сей день очень надеемся.
День сегодняшний
Сейчас сыну уже 1,2 года. Он развивается, конечно, с задержкой. Но неврологи говорят, что при наших условиях (недоношенности и неоднократных наркозов) это нормально. На сегодняшний момент он ползает, встает у опоры, потихоньку начинает говорить. В общем, почти как все дети. Шунт на его жизнь особо не влияет – единственно, каждые 2 месяца мы делаем нейросонографию. В дальнейшем она будет все реже и реже.
К сожалению, в 9 месяцев ему пришлось пережить еще одну операцию из-за дисфункции шунта. Обычно это бывает не раньше чем через 2-3 года, но нам не повезло – клапан в голове перестал пропускать жидкость из-за того что его плотно оплели сосуды. Зато в нашей семье теперь все знаю, как определить дисфункцию. Основные признаки, которые заставили волноваться:
- рвота, 2-3 раза в день;
- ребенок стал вялым, почти целыми днями спал;
- часто плакал, как будто у него что-то начинало сильно болеть.
Все это длилось два дня, на второй день мы поехали делать нейросонографию. Она показала, что желудочки увеличены. Нас снова ждала Москва и вторая операция.
Автор статьи Анна Шершова.
Есть вопросы? Пишите в комментариях!
Источник
Fenix7 ноября 2013, 10:00
Очень надеюсь, что мало. Спасибо, я там посмотрю.
Р И7 ноября 2013, 10:05
У племянника была такая операция. Почти сразу после рождения. Что именно вас интересует и какой у вас диагноз?
Fenix7 ноября 2013, 10:08
Диагнозов куча- в прошлый понедельник попали в реанимацию с кровоизлиянием мозг, плюс поставили гидроцефалию или гидроцефальный синдром, я уже запуталась, и в пятницу по результатам анализа жидкости вторичный менингит. Врачи склоняются к тому, что консервативная терапия не эффективна, и придется всетаки оперировать. Я в ужасе если честно – начиталась, сколько бывает осложнений(((
Р И7 ноября 2013, 10:17
Как долго вас лечили, что они пришли к выводу, что не поддается лечению? У племянника гидроцефалия на фоне спинномозговой грыжи. Сначала жидкость регулярно наблюдали, но там количество увеличивалось, объем головы тоже. Операцию сделали где-то месяц ему был, но он был очень слабый из-за того, что сначала после рождения грыжу удаляли. После операции самое главное, чтобы шунт хорошо начал работать. Есть несколько видов его выведения, либо наружу, либо через внутренние органы. У них где-то через полгода после операции шунт забивался, так как нельзя допускать, чтобы поднималась температура, а у них еще внутричерепное давление. Положили в больницу, антибиотиками снимали воспаление, нормализовали. Если бы не помогло, пришлось бы менять шунт на другой вид с выводом наружу. Сейчас все нормально. Но все равно боятся любой простуды или обострений осень весна. Лет в 5-6 наверное нужно будет менять. Не обязательно будут осложнения, главное сразу чтобы начал хорошо работать. Так что не переживайте.
Fenix7 ноября 2013, 10:24
Вот внутричерепное давление повышено, опять начал срыгивать фонтаном. Лечимся 10-й день в больнице, его оперировать еще при поступлении хотели, но для начала всетаки решили медикаментозно попробовать.
https://deti.mail.ru/forum/zdorove/detsko…
Р И7 ноября 2013, 10:37
Если жидкость увеличивается, нужна операция. В целом по ребенку даже не заметно, что у него шунт. На его способностях это не сказывается. Конечно нужно будет беречься очень, будут ограничены нагрузки. У нашего отвод был от всех прививок и пока не одну еще не сделали. Слышала, что иногда со временем гидроцефалия проходит, жидкость исчезает и шунт можно убрать. Но это видимо не очень часто бывает, но все же есть такая возможность. Все будет хорошо, обязательно все наладится. Главное время.
Fenix7 ноября 2013, 10:43
А нагрузки насколько ограничивают?
Р И7 ноября 2013, 11:03
Это уже в будущем, физкультура например, или игра на площадках. Скорее всего нельзя будет много прыгать, бегать.
Fenix7 ноября 2013, 10:09
Как племянник себя чувствует? Не влияет ли шунт на качество жизни? Как часто меняли шунты?
без ника, 1 ребенок7 ноября 2013, 10:11
дай бог здоровья малышу!
я знаю такую семью,могу у них спросить-можно-ли дать их координаты
Fenix7 ноября 2013, 10:20
Да наверное не стоит беспокоить, спасибо! Врачи и так все расскажут подробнее да и на форумах ответы найду
Здоровья вашему малышу и скорейшего выздоровления
Fenix7 ноября 2013, 10:43
Спасибо !
Вероника, 1 ребенок7 ноября 2013, 10:33
на форуме материнство есть целый форум- шунтозависимая гидроцефалия и гидроцефальный синдром.там пишут мамочки со всеми случаями использования шунта.здоровья ребенку, да что ж такое месяц малышу!
Fenix7 ноября 2013, 10:40
Вот так бывает… А в месяц у терапевта ставили первую группу здоровья…
Fenix7 ноября 2013, 11:19
Спасибо!
Я вот уже 7 лет как живу с шунтом. Родила недавно. Чувствую себя хорошо и шунт ни на что в моей жизни не влияет. У меня жидкость отводится в брюшную полость. Правда, я взрослая тетенька, а не месячный ребенок….
Вообще, считается, что интервентрикулонеостомия – это штатная операция, несложная в исполнении. Шунт у меня какой-то американский, ттт, не засорялся пока. В черепе у меня есть кнопочка (клапан), на которую можно нажать и проверить как функционирует система.
А как вам поставили диагноз? Неужели до месяца не было никаких проявлений?
В любом случае, не волнуйтесь, сейчас эту операцию делают хорошо, а по мере роста нужно менять только трубочку на более длинную. Вы в каком городе?
Fenix7 ноября 2013, 11:18
Никаких. У нас пусковым механизмом стало кровоизлияние в мозг. А оно изза поздно проявившейся витамин К зависимой коагулопатии…
Мы в Москве, мало того- в Морозовской больнице с хорошими врачами и оборудованием, но это не успокаивает, сами понимаете((
А на физическую активность никак не влияет?
На физическую активность не влияет. Могла заниматься в спортзале по 2 тренировки подряд. Не ограничиваю себя в общем-то ни в чем. Да я не всегда и помню, что трубки у меня в голове.
Морозовская – это детская больница?
А в НИИ нейрохирургии им. Бурденко не хотите обратиться?
Fenix7 ноября 2013, 12:38
Да, детская и отделение нейрохирургии тут отличным считается. Всетаки операции взрослым и детишкам несколько отличаются
WTF, 1 ребенок7 ноября 2013, 12:12
Не стала себе ставить. Надо смотреть какая именно у вас гидроцефалия, внутренняя опаснее вроде. У меня оширная наружная, головные боли адские, но она с рождения уже как бы и я от очень тяжёлой операции отказалась. В младенчестве мне как-то воду выводили лишнюю, голова к году уменьшилась. Но до лет семи я была амёбным ребёнком.
Fenix7 ноября 2013, 12:38
У сына расширено все, что только можно судя по нсг(
Источник
| [ Сообщений: 25 ] |
| Автор | Сообщение | ||||
|---|---|---|---|---|---|
Kethen | Заголовок сообщения: Девочки, у кого детки шунтированы, давайте общаться! Добавлено: 15 фев 2013, 01:38 | ||||
Имя: Katerina | Привет Владмамочки! Все, у кого детки с шунтозависимой гидроцефалией – давайте общаться! Хочется обменяться знаниями и опытом с мамочками, у которых детки «шунтята». У таких деток тоже много особенностей. Немного о нас: мой сыночек, ему 11 месяцев, с 7 месяцев с шунтом. Когда малышу было 4,5 мес. нам поставили диагноз – гидроцефалия. Благо мы попали в замечательные руки местных нейрохирургов! Если такие мамочки есть, откликнитесь!!! Буду рада знакомству и общению! | ||||
| Вернуться к началу |
|
Ovsyannikova | |
Имя: Ольга | Добрый день! Мы с шунтом живем с 4-х месяцев, сейчас сыну уже 7 лет, в этом году в школу идет. Оперировал Пак Олег Игоревич, Врач от Бога! |
| Вернуться к началу |
|
Kethen | |
Имя: Katerina | Как я рада, что нашелся отзыв 🙂 А то я начала думать, что я единственная мама в городе, у которой ребенок шунтик 🙂 Нас тоже оперировал Олег Игоревич. Низкий ему поклон! |
| Вернуться к началу |
|
Ovsyannikova | |
Имя: Ольга | Здравствуйте, Екатерина! Я тоже изначально очень переживала по этому поводу…Голову мы начали хорошо держать в 8 мес., сели в 10, пошли в 1 г. 6 мес. Думала не будет ни бегать, ни прыгать… Знали бы Вы, как сейчас Егор носится! Сейчас в детском пришкольном лагере в спортивных мероприятиях участвует так же, как и все. Конечно же есть нарушения. В силу того, что у нас спастический тетрапарез во время бега приволакивает немного одну ногу, ручка хуже работает, на самокате и велосипеде боится ездить (координация нарушена), но в общем то в жизни это не мешает ему нисколько. ПО моему мнению, главное, что нужно делать для развития опорно-двигательной системы, это соблюдать рекомендации врачей, регулярно проходить курсы массажа. Также мы несколько раз были в “Альтусе”, рекомендую. Уже полгода ходим в бассейн, занимается с инструктором, тоже отлично помогает. А по поводу того, что никто не пишет, это не потому, что нет таких детей, нет, к сожалению их много Я тоже в свое время пыталась найти коллег по несчастью, нашла в Ангарске, общаемся уже несколько лет. Когда узнала о гидроцефалии у сына, я если честно была на грани, жить не хотелось. Долгие скитания по больницам, реабилитационным центрам, врачам…Особо не было времени писать на форумах, так, быстренько что то найдешь, пообщаешься немного и все. Буду рада теперь помочь Вам! |
| Вернуться к началу |
|
Kethen | |
Имя: Katerina | Ольга, признательна Вам за откровенность и помощь 🙂 Рада за спортивные успехи Вашего сына! Молодец! Здоровья ему крепкого! Я тоже иногда захожу на форум Дети-ангелы https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=1729.0 , знаете такой? Читая и общаясь с мамочками, я поняла, что у меня еще не самая плохая ситуация. Там порой очень печальные истории бывают. Но Ваша меня ободрила 🙂 Значит и мой Ванек скоро пойдет и побежит… 🙂 Узнав об этом диагнозе, у меня тоже был шок, никогда не думала, что такое может случиться с моим ребенком, которого так долго ждала Мой Ванюша перенес две операции: первая эндоскопическая (по удалению кисты), вторая – шунтирование. Оба раза оперировал Пак О.И. К сожалению, первая операция не помогла :(, Ване стало еще хуже, чем было до первой операции, пришлось ставить шунт. Мы ходим на общий массаж, к мануальщику, пропиваем курс медикаментов (медокалм и цераксон). Результаты на лицо. Вам назначали какие-нибудь препараты? Ольга, у меня к Вам такой вопрос, который волнует меня особенно остро. Это прививки. Вы делали Егору какие-либо прививки? У нас пока только БЦЖ и Гепатит В. До года был мед.отвод, а после наш невролог посчитала, что противопоказаний для мед.отвода уже нет, мол, послеоперационный период прошел, осложнений нет. Но я не хочу рисковать, поэтому написала отказ от прививок. Даже у здоровых деток бывают серьезные осложнения после прививок , особенное после АКДС, а уж наши шунтики и так “пострадали” 🙁 Боязно немного делать прививки. Буду рада нашему дальнейшему общению! |
| Вернуться к началу |
|
kartoxena | |||
С нами с: 07 окт 2009 | Привет! У меня девочка 1г.11мес. тоже с шунтом. Нам поставили диагноз киста арахноидальная очень больших размеров по. Операцию сделали в 4 месяца оперировал Пак О.И. Большое ему спасибо за операцию. Проходили курс реабилитации в Альтусе делали массаж. У меня села в 6,5 мес. встала в 7 пошла в 9 мес. Карпова была очень удивлена, сказала что ребенок родился под счастливой звездой. Развивается хорошо, болтает вовсю, отклонений никаких нет. Прививки я не делала. До 1 года мед.отвод был, а потом я сама отказ написала решила не рисковать. И без прививок проживет. сейчас раз в год делаем МРТ и на консультацию к нейрохирургу. | ||
| Вернуться к началу |
|
Kethen | |
Имя: Katerina | kartoxena, Вы наблюдаетесь у Пака? А помимо массажа в Альтусе проходили еще какие-либо процедуры и терапию? |
| Вернуться к началу |
|
kartoxena | |||
С нами с: 07 окт 2009 | Проходили в 6 месяцев массаж и процедура такая каточки молоточки и все. Больше нам Карпова не разрешила, она говорила что это может спровоцировать ЭПИ активность. Сейчас у нас в покое а от другой терапии может что-нибудь случиться.Когда пошла в 9 месяцев Карпова сказала что там нам делать нечего больше мы там никаких процедур не проходили. Пак не работает сейчас в материнстве и детстве. Со снимками ездим к Елицкому. Если будет что-нибудь серьезное тогда Пак дудет смотреть. А обычную консультацию он отправил нас к Елицкому | ||
| Вернуться к началу |
|
Kethen | |
Имя: Katerina | А мы наблюдаемся у невролога Кольцовой О.М. На консультацию тоже ездим к Елицкому. Замечательный врач и человек!!!! Массаж делали в Анастасии и посещаем мануальщика в центре вертебоневрологии. Нам назначали разные магнитные процедуры, типа ДЭНАС терапия и транскраниальная магнитная стимуляция. Но Олег Игоревич сказал, что нам такого рода терапия противопоказана, тк. стоит программируемый шунт. Основная терапия = мамина любовь, ласка и забота 🙂 |
| Вернуться к началу |
|
kartoxena | |||
С нами с: 07 окт 2009 | Основная терапия = мамина любовь, ласка и забота 🙂 Про такую терапию мне тоже Карпова сказала в 1 месяц что это самое главное. | ||
| Вернуться к началу |
|
Kethen | |
Имя: Katerina | Нам поставили диагноз – гирда – в 4,5 мес. В месяц на НСГ показали увеличенные желудочки. Участковый невролог сказала, что это нормально, пройдет. Такое возможно после тяжелых родов. У меня были и правда были тяжелые роды – 8 часов безводного периода, и слабая родовая деятельность 🙁 Когда в 4 мес. пошли на повторное НСГ, желудочки были огромные и узист диагностировала гидру, посоветовала консультацию к нейрохирургу. На снимках МРТ Пак О.И. увидел кисту (арахноидальная супраселлярная), из-за которой и развилась гидра. Еще полтора месяца ждали, когда подтвердят документы на квоты для операции. К тому времени головка очень выросла – 51 см. Сначала сделали эндоскопическую операцию по удалению кисты, но улучшений не было, голова росла…. стала 53 см Через месяц поставили шунт (опять пришлось ждать, пока оформят и подтвердят бумажки ) |
| Вернуться к началу |
|
интересуюсь | |
С нами с: 28 апр 2011 | всем желаю здоровья и хочу сказать, что Пак отличный специалист. была у него в свое время с дочкой (невролог задолбала, каждый прием отправляла к нейрохирургу из за родничка на полголовы, который тока в 2,5 года закрылся). ходили к нему несколько раз. всегда все объяснял, рассказывал и знаю, что он один из лучших в городе считается. так что под его наблюдением все у вас будет хорошо! помню в последний раз, когда к нему пришли, он только вздохнул, направление взял, сказал все у вас нормально, если к 2,5 родничок не закроется не надо снова ко мне бежать деньги тратить, закроется чуть позже, это ваша норма. |
| Вернуться к началу |
|
Kethen | |
Имя: Katerina | Да, Олег Игоревич замечательный врач! Низкий ему поклон! Если бы не он, то кто знает, как могло бы быть с моим сыночком…. Он единственный, кто увидел на снимках МРТ кусту, к сожалению другие нейрохирурги ее не заметили. Исходя из этого и лечение, а вернее вид операции потребовался другой. Он и оперировал моего малыша. Очень вежливый, разъясняет доступным языком. Оперативно отвечает на вопросы, если пишу ему по по электронке. По-больше бы таких врачей!!!! |
| Вернуться к началу |
|
kartoxena | |||
С нами с: 07 окт 2009 | Kethen | ||
| Вернуться к началу |
|
mishuta | |||
С нами с: 07 апр 2008 | Скажите, пожалуйста, а где сейчас принимает Пак Олег Игоревич? | ||
| Вернуться к началу |
|
Kethen | |
Имя: Katerina | Олег Игоревич сейчас возглавляет Мед.Центр на о.Русский. Возможно он ведет консультационные приемы. Но ему можно написать на портале ВладМедицина https://vladmedicina.ru/faq/22.htm . Или задать вопрос ему на электронную почту (скинула в личку) и договориться о личной встрече. |
| Вернуться к началу |
|
ЕленаРаисовна | |||
Имя: Lenok | Нас на 2й день жизни шунтировали,из легких выкачивали лишнюю жидкость,т.к. мы родились недоношенными и маловесными.На тот момент стоял вопрос о спасения жизни.Правда как оказалось,что якобы шунтированием нам задели диафрагму и она у нас как сказали “выходит”.но ни чего нам уже полных 7 месяцев,сказали пока наблюдаться.что мы и делаем. У вас наверное совсем другое.Но я считаю,что у нас в стране медицина как таковая вообще отсутствует,а детки при этом наши страдают из-за безолаберности медработников.Перешли на платных врачей,при этом сменили их уже не мало.Все дети должны радоваться жизни,а не бегом вечно по врачам.Всем вашим деткам желаю только здоровья крепкого,чтобы они не знали даже как выглядит врач,а в медкартах чтобы всегода присутствовала запись”ЗДОРОВ”. | ||
| Вернуться к началу |
|
Жемчужная | |
Имя: Татьяна | Kethen писал(а): Олег Игоревич сейчас возглавляет Мед.Центр на о.Русский. Возможно он ведет консультационные приемы. Но ему можно написать на портале ВладМедицина https://vladmedicina.ru/faq/22.htm . Или задать вопрос ему на электронную почту (скинула в личку) и договориться о личной встрече. Здравствуйте Катя! А возможно и мне в ЛС электронку Пака? Спасибо ____________________ ✿❀Кошелева Маргарита ✿❀✿(оч.много фото и видео) |
| Вернуться к началу |
|
;tyz | |||
Имя: евгения | Здравствуйте, мамочки. У нас немного другая история, но может она кому-нибудь поможет. Сейчас моей дочери 11 лет, а началось все 2 года назад. Сначала стала страдать психика, резкие перепады настроения, утомляемость, упала успеваемость в школе. Потом практически незаметно стала подволакивать правую ножку. Первый приступ был 26 октября 2012 года, утром подняла в школу, жаловалась на головную и глазную боль, минут через десять началась рвота. Нас увезли в инфекцию-гастроэнтерит, прошли лечение, диету, в конце ноября такой же приступ и опять инфекция, после чего я делаю сама МРТ головного мозга, ЭЭГ и прихожу на прием к неврологу на Тихой. Кто был у Лемзы, меня поймет, таблетка ношпы при головной боли, хотя в заключении МРТ стоял диагноз-гидроцефалия, на тот момент это слово мне ни о чем не говорило. 26 декабря 2012 года третий приступ-инфекция, 31 января 2013 года четвертый приступ, и опять инфекция. Помимо этого мы с дочей обегали кучу самых разнообразных врачей, сдавали анализы, делали обследования, соблюдали диету. И вот 14 апреля она баловалась и упала со стула, ударилась головой, после чего открылась рвота, в этот день мы попали в нейрохирургию тысячекойки, и начился новый виток хождения по мукам. Кто нас только не смотрел- Моисеенко, Лантух, Пак, Елицкий. В июне и августе 2013 года проходили обследование в центре материнства и детства, вел нас Назаров Дмитрий Викторович ( царство ему небесное ), и все таки нас выписали без операции потому что, гидроцефалия нарастала медленно. Нет показаний к операции и все, а приступы участились до одного раза в неделю. Уехали мы в Спасск к себе домой, и что делать дальше не знаю, а дочери становится все хуже, в сентябре уже начались совсем грубые нарушения походки. После очередного приступа я опять увезла ее во владивосток, вызвала скорую, уложила в инфекцию и поехала в департамент, наконец-то на нас обратили внимание. Пока лежали в инфекции, решили мы с мужем посмотреть посмотреть ее позвоночник, до сих пор не знаю почему, обследование не из дешевых. Обнаружили опухоль в спинном мозге, и вот здесь уже все очень быстро закрутилось, спасибо Паку О. И., Назарову Д. В., Цупик И. С., Марухно Н. И. Квоту оформили за три рабочих дня, правда и дочь у меня уже не вставала с постели. 11 ноября 2013 сделали операцию в Бурденко по удалению опухоли, но гидроцефалия никуда не ушла, хотя был маленький шанс на восстановление ликвородинамики, 7 декабря 2013, в центре материнства и детства поставили шунт. Ставил Елицкий А. С. ассистировал Нелюбов И. В., огромное им спасибо. Вот такая у нас история, как мы будем жить с шунтом покажет время. | ||
| Вернуться к началу |
|
Источник
тут скорее всего таких мало. На детях-ангелах, на littleone – таких значительно больше