Сосудистая сетка у ребенка при температуре
Наша страшная история
Давно я ничего не писала в свой дневник, но эту историю хочу записать.
Началось все 16 августа, у моей девочке поднялась температурка 37.3, вызвала врача, врач посмотрела, горло хорошее, соплей нет, кашля нет, может зубки. Весь день она держалась примерно такая. На следущий день температура два раза поднималась до 38.3, я давала нурофен и она спалала, ребенок вел себя как обычно, никаких других симптомов болезни не появилось. Я была спокойна, думала что может и правда зубы, мазала десенки гелем. А на следующий день утром температура опять поднялась 38.7, я дала нурофен, она спала только до 38 и через час начала опять подниматься, при этом ручки и ножки были холодные. Позвонила врачу, она сказала вставить свечку цефекона, дать четвертинку ношпы и согреть ножки. Я все сделала, температура спала до 36.7 и мы легли днем поспать. Просыпается малышка через час, я думаю что она мало поспала и предлагаю ей грудь в надежде что она будет дальше спать. Но только она присосалась и сразу отпустила и начала кряхтеть. Я взяла ее на руки и понесла на кухню, чтобы она не разбудила Диму. Положила ее в стульчик и вижу она вся покрылась гусиной кожей, как будто замерзла, я потрогала ее, она была прохладная, но не холодная и тут она начинает синеть, кожа стала мраморной, губки синие, потом она начала трястись, ручки, ножки, подбородок…я схватила ее на руки и поняла что ее трясет всю и внутри тоже, она стала такая твердая, как волны проходят внутри. Набираю с телефона 112 и как только начинаю говорить меня накрывает истерика, ком стоит в горле, слезы льются, я пытаюсь назвать адрес и кричу в трубку что ребенок весь синий и задыхается, они сказали ждите и положили трубку. Муж стоял у домофона с сыном, я с Настюшей бегала по коридору туда-сюда, слушала как она тяжело дышит и пытается плакать, вся темно синего цвета, и в один момент она громко Заплакала на вдохе и вся побелели, закрыла глазки и выдоха уже не было… Не передать словами что я испытала, от ужаса я затрясла ее и она закричала!!!! Опять вся посинела. Я бегала и трясла ее не давая закрыть глаза, я не знала что делать, как себя вести, как ее держать, но решила что буду трясти ее и не давать ей закрыть глаза, но к сожалению остановка дыханию повторилась еще два раза… И тут приехала машина реанимации и в квартиру зашли два доктора с большими чемоданами. К тому времени Настя была синяя, но уже нормально дышала. Они сразу ее забрали у меня, начали осматривать, а меня вы этот момент всю колотило, я не чувствовала своих ног, в ушах стоял какой-то гул, а взгляд не фокусировал. Один из врачей сказал что это были фебрильные судороги, приступ закончился, малышка впорядке. Потом врач попросил меря посмотреть ему в глаза и сказать как меня зовут, я с трудом могла это сделать, я не воспринимала его слова, пыталась говорить, но слезы меня душили и язык не слушался. Меня отправили умываться, успокаиваться и собираться в больницу. Я поливала на себя холодную воду и сама себе говорила что все хорошо, все закончилось, все позади, врачи успели, малышка жива. Вышла из ванны и мне сказали одеть ребенка, я взяла тонкий комбинезончик на молнии, чтобы быстро одеть, но руки так тряслись что я не могла взять в руки собачку чтобы растянуть молнию, в итоге дочку одевал муж, а я пыталась сложить в пакет самое необходимое, но мой мозг плохо работал, я взяла документы, памперсы, салфетки и несколько слипов дочке и мы поехали. Нас повезли в 5 городскую больницу, в приемном боксе Сделали укол от температуры, оформили все документы и подняли нас на третий этаж в инфекционное отделение, в бокс. Там со временем я успокоилась, малышка чувствовала себя хорошо, но ей поставили катетер в ручку и два раза ставили капельницы по 8 часов подряд, сказали что есть обезвоживание и родничок впал. Сказали измерять температуру каждый час и если будет выше 37.5 то сразу звать медсестру и сбивать ее. Но слава богу температура больше не поднималась вообще. Сейчас пишу из больницы, мы до сих пор тут, причину повышения температуры так и не выяснили, поставили дтагноз: орви, острый фарингит, имвп, Фебрильные судороги. Но инфекция мочевыводящих путей не подтвердилась, пересдали анализы, все хорошо. Сделали нам экг, ээг, узи головного мозга, узи почек, узи брюшной полости и мочевого пузыря, приходила невролог и всякие разные анализы и мазки брали. Завтра врач должна сказать все результаты. И если все хорошо, отпустят нас домой. Вот такая страшная история, не дай Бог никому такое пережить, это очень страшно!!!! Ну слава богу все хорошо закончилось и моя малышка лежит рядом со мной и улыбается!!!
Источник
Анонимный вопрос
21 ноября 2018 · 30,7 K
Врач-педиатр. Закончила Российский национальный исследовательский медицинский университет… · health.yandex.ru
При увеличенной температуре кожи, иногда, можно наблюдать у ребенка мраморность кожных покров. Это происходит из-за спазмов сосудов. Тем самым, идет снижение интенсивности кровотока в коже путем сокращения сосудов. Это нормальная реакция организма.
У ребенка можно наблюдать помимо мраморности кожи, холодные ручки и ножки. Рекомендуется согреть ребенка, путем растирания или надеть носочки. При температуре тела свыше 38,5С – дают жаропонижающие препараты, при выраженности спазмов сосудов можно дать ребенку спазмолитический препарат (но-шпа).
Какие симптомы аллергии у грудничка?
Микробиолог. Разбираюсь в вопросах биологии, физиологии человека, медицины…
Может быть один симптом или сочетание следующих симптомов:
Сыпь на коже
Зудящие красные волдыри или пятна на коже (крапивница)
Сухость кожи
Жидкий или зеленый стул (часто при аллергии на молочку)
Атопический дерматит
Покашливание
Наморк
Слезотечение из одного или обоих глаз
Прочитать ещё 1 ответ
Каковы симптомы кори у детей?
Врач-педиатр, диетолог. Работаю в клинике Doc+. Стаж по педиатрии с 2009 года. Дополнител… · health.yandex.ru
Корь – это вирусное заболевание. Может протекать с различными проявлениями. Наиболее типичная клиническая картина проявляется следующими симптомами. В начале заболевания появляется недомогание, вялость, снижение аппетита, повышение температуры до 38-39*С. Отмечаются выделения слизистого характера из носа. Кашель преимущественно сухой, грубый, навязчивый. На слизистой мягкого и твердого неба появляется небольшие розовато-красного цвета пятна. На слизистой оболочке щек напротив малых коренных зубов, появляются мелкие серовато-белые высыпания с покраснением вокруг. Эта сыпь характерна только для кори. Но сыпь очень быстро проходит, поэтому зачастую ее сложно увидеть при осмотрах. Также на начальной стадии заболевания появляются симптомы конъюнктивита: отечность век, покраснение конъюнктивы, выделения постепенно приобретают гнойный характер. Отмечается светобоязнь. С 4-5 дня болезни появляются высыпания на коже. Характерна сыпь ярко розового цвета, вначале мелкая, затем элементы увеличиваются, сливаются, образуя крупные, неправильной формы. Характерна этапность высыпаний. Сначала сыпь появляется на лице, затем постепенно спускается на шею, грудь, туловище, руги, ноги. Высыпания продолжаются 3-4 дня. Период высыпаний сопровождается максимальной выраженностью лихорадки, интоксикации, катаральных явлений. С 3 дня высыпаний появляется пигментация, начиная с тех мест, где сыпь появилась первоначально.
Корь опасна развитием осложнений, таких как ларинготрахеит со стенозом гортани, пневмония, отит, пиелонефрит, менингит. Вакцинация от кори позволит избежать осложнений.
Прочитать ещё 2 ответа
Чем лечить ребенка, если у него высокая температура и озноб?
Шеф-редактор ресурса — MedicoWay | Медицинская энциклопедия · medicoway.ru
Мероприятия при высокой температуре у детей:
- Строгое соблюдение постельного режима (во избежание нарушений работы сердечно-сосудистой и дыхательной систем);
- Обильное, тёплое питьё для обеспечения повышенной теплоотдачи за счёт повышенного потоотделения (чай с малиной, цветками липы, чистая вода без газа – 30 мл на кг веса в сутки, раствор регидрона способствует скорейшему выводу продуктов воспаления, токсинов из организма).
- Давать аскорбиновую кислоту (витамин С).
- При наличии лихорадки с ощущением холода, ребенка надо согреть, укрыв одеялом. В случае ощущения жара – снять лишнюю одежду, переодеть в сухое хлопчатобумажное бельё и не укрывать одеялом;
- При температуре выше 38 дают нестероидные противовоспалительные средства – парацетамол или ибупрофен в возрастной дозировке.
Не принуждать ребенка принимать пищу, если он не хочет.
Для уточнения диагноза и соответствующих назначений обязательно показать ребенка педиатру.
Ответ подготовила Рано Ишматова, автор сайта MedicoWay
Прочитать ещё 3 ответа
Почему холодные руки и ноги при температуре?
Врач-педиатр. Закончила Российский национальный исследовательский медицинский университет… · health.yandex.ru
При увеличении температуры тела, особенно до высоких цифр, происходит нарушение равновесия теплопродукции и теплоотдачи в организме человека, сосуды начинают сужаться (спазм сосудов), тем самым, сохраняя тепло в организме. А конечности (руки и ноги) становятся холодными.
Прочитать ещё 3 ответа
Источник
Во всех рекламных роликах и на фото в журналах новорожденные и груднички выглядят, как розовые персики — их кожа нежная, бархатистая, ровного, однотонного окраса. В жизни все зачастую бывает совсем не так. Цвет кожи грудничка поражает своим многообразием и изменчивостью. Наибольшее количество тревог и переживаний у молодых мам и пап вызывает мраморная кожа у ребенка, когда сосуды проглядывают и формируют узор, напоминающий вид мрамора. О том, что это такое и опасно ли это, мы расскажем в этой статье.
Что это такое
Мраморная кожа у грудничка — понятие очень растяжимое и объемное. Необычный оттенок и своеобразный рисунок на коже могут быть как признаком болезни, так и вариантом физиологической нормы. Обычно мраморность отмечается на всей площади кожных покровов, хотя в определенных случаях мраморная «сеточка» может образовываться только на щеках или только на ручках ребенка.
Общий цвет кожи может быть как бледным, так и красноватым, а сама сосудистая сетка, образующая мраморный узор, бывает как красноватой, так и всех оттенков синего.
Сама по себе мраморная кожа патологией не считается, такой признак всегда оценивается в сочетании с другими возможными болезнями и состояниями.
Наиболее часто мраморность наблюдается у детей, которые унаследовали от родителей светлую, бледную кожу. Смуглые малыши демонстрируют такой окрас кожных покровов значительно реже.
Физиологическое происхождение
В 90% случаев такая кожа у ребенка говорит о вполне объяснимых и безобидных причинах. Кожа новорожденных значительно тоньше и уязвимее кожи взрослых людей. Она более восприимчива к любым внешним воздействиям, и в первую очередь к перепадам температур. Если взрослый перепада в 1-2 градуса, как правило, не ощущает вообще, то для новорожденного такой перепад очень даже ощутим.
Терморегуляция у малышей, которые только появились на свет, несовершенна. А кровеносная система еще только перестраивается на самостоятельную работу, лишенная плацентарной подпитки. Сами сосуды и капилляры расположены слишком близко к коже. Под воздействием самых различных внешних факторов в том числе и перепадов температур, одни сосуды могут расширяться, другие — сужаться. Расширенные через кожу выглядят более красными, суженные — более синими. Так образуется мраморность.
Такой необычный окрас кожа может иметь иногда, если ребенка купают прохладной водой, переодевают в прохладной комнате, а может быть почти что постоянно мраморной, лишь незначительно меняя интенсивность и очерченность мраморного рисунка. Никаких других тревожных симптомов при физиологической мраморности нет, ребенок здоров, хорошо кушает, спит, развивается и набирает вес в пределах средних норм. Родителей устраивает абсолютно все, кроме оттенка кожи младенца.
Такое состояние не требует никакого лечения или иных мер. Обычно к 3-4 месяцам у ребенка устанавливается терморегуляция, улучшается циркуляция крови в мелких сосудах, и сеточка пропадает сама собой. Этот процесс может и затянуться, но после полугода физиологически обусловленная мраморная сетка – уже большая редкость.
Чаще всего такая безобидная естественная мраморность свойственна деткам, которые появились на свет после трудных и долгих родов, малышам, которые испытывали гипоксию во время нахождения в утробе мамы, недоношенным карапузам, а также детям, которые перенесли внутриутробную инфекцию.
Происхождение патологическое
Мраморный рисунок на коже может говорить о возможных проблемах со здоровьем. В этом случае кожные проявления сочетаются с другими симптомами и признаками, характерными для того или иного заболевания.
Такой необычный кожный покров достаточно часто сопровождает кисту или водянку головного мозга, врожденные пороки сердца, энцефалопатию, полученную в перинатальный период.
Мраморность в этом случае имеет болезненный оттенок (схожа по внешнему виду с серым мрамором), кожные покровы бледные, сосуды сужены, сосудистая сетка синюшная. Кожа почти постоянно прохладная и склонна к потливости, носогубный треугольник часто имеет синюшный цвет.
Догадываться о причинах такого мраморного оттенка родителям в домашних условиях точно не придется, поскольку практически все заболевания, которые сопровождает такой окрас кожи, легко диагностируются в раннем неонатальном периоде, и родители о таких недугах узнают если не в роддоме, то во время первого планового медицинского осмотра, который проходит в 1 месяц.
Достаточно часто появление мраморной кожи родители малышей замечают во время болезни ребенка, на фоне высокой температуры. В этом случае речь может идти о так называемой белой лихорадке — состоянии, при котором на фоне жара у ребенка происходит спазм периферических сосудов. При высокой температуре у ребенка остаются холодными руки, а на коже может появиться мраморная сетка.
Редкие причины
Существует в медицинских энциклопедиях синдром мраморности кожи. Это очень редкое врожденное заболевание, которое связано с патологией сосудов. С 1970 года во всем мире было зафиксировано только чуть более 200 случаев истинной мраморности. Кроме необычного вида кожи, аномалии развития сосудов вызывают и другие изменения в детском организме. Все они прекрасно диагностируются сразу после рождения. Истинной мраморной кожей сопровождаются микроцефалия мозга, гигантские, в том числе, пламенеющие невусы.
При редком врожденном заболевании у ребенка помимо мраморности наблюдается асимметрия лица и тела, конечностей, грубые патологии в структурах головного мозга и центральной нервной системы. Кожные покровы при этом недуге носят постоянный фиолетовый оттенок. Сосудистая сетка очень хорошо различима. Чтобы подтвердить такой диагноз, врачу-генетику придется выходить на селекторную связь с зарубежными коллегами, поскольку в России заболевание крайне мало изучено, а все яркие, описанные и относительно изученные случаи зарегистрированы в основном на Западе, хотя и там прогнозы по врожденной мраморности делать затрудняются – слишком мало практики.
Диагностика
Если у новорожденного в какой-то момент родители обнаружили признаки мраморности кожных покровов, паниковать не надо, но и оставлять без внимания такой признак тоже нельзя. Если мраморный рисунок проявляется снова и снова, нужно попытаться понять, какие факторы ему благоприятствуют и обязательно рассказать об этом врачу-педиатру на очередном приеме.
Если состояние ребенка внушает более реальные опасения и имеются другие симптомы возможной патологии, то медлить с обращением к врачу нельзя.
В зависимости от состояния малыша, врач назначает консультации кардиолога, детского невролога, ревматолога. Из диагностических методов проводят ультразвуковое исследование сердца и крупных сосудов, УЗИ головного мозга (пока родничок не затянут, позже – МРТ). Многое о состоянии здоровья малыша сможет рассказать специалистам электрокардиограмма и энцефалограмма. Вполне возможно, ребенку понадобится консультация дерматолога.
Как лечить?
Физиологически обусловленная мраморная кожа в лечении не нуждается. Состояние проходит само и в довольно сжатые сроки, в среднем через 2-3 месяца. Чтобы помочь ребенку приобрести крепкий сосудистый тонус родители могут практиковать ежедневный укрепляющий массаж, обливания ребенка прохладной водой после основного купания (по методу детского врача Евгения Комаровского, например). Ребенку будут полезны продолжительные прогулки на свежем воздухе, укрепляющая гимнастика и ежедневное принятие воздушных ванн голышом.
Хорошо практиковать раннее плавание. Для самых маленьких (от 1 месяца) для занятий плаванием можно использовать специальные ортопедические круги на шею.
Малыша, склонного к проявлениям мраморности кожи, категорически нельзя перекармливать или перегревать. Это лишь усиливает странные кожные проявления. Лечение патологических причин зависит от того, какое конкретно заболевание будет обнаружено. Многие проблемы с сосудами и врожденные пороки сердца, которые проявляются в самом раннем возрасте мраморностью кожных покровов, требуют скорейшего или несколько отложенного во времени хирургического лечения.
В консервативной терапии используют сосудистые препараты, витамины, физиотерапевтические процедуры. Основная цель лечения — увеличить микроциркуляцию крови, укрепить стенки сосудов. Обычно симптомы мраморной кожи, если они вызваны патологией, проходят после того, как удается устранить основную причину, вызвавшую проблемы с сосудами. Лекарств, которые помогали бы конкретно от странного окраса кожи, не существует.
О лечении врожденной истинной мраморности большинство достоверных медицинских источников ничего сообщить не могут, поскольку эффективных и доказанных методов терапии этого чрезвычайно редкого заболевания еще не разработано. Существуют лишь гипотезы и теории.
Интересные факты
Несколько фактов о мраморной коже:
- Мраморность кожных покровов может проявиться после долгого и сильного плача. Она не опасна и проходит самостоятельно.
- У 2% «мраморных» малышей такой узор на коже сохраняется в качестве эпизодически проявляющегося до 3 лет.
- У 1-2% новорожденных и грудничков, у которых не обнаружено проблем со здоровьем, не удается установить истинной причины мраморной кожи. В этом случае врачи указывают, что причины — идиопатические.
- Детская физиологическая мраморность кожи может передаваться по наследству. Если у мамы или папы после рождения кожа была такой, то у ребенка она с большой долей вероятности тоже временно станет мраморной.
- У детей, которых перекармливают, достаточно часто появляется физиологическая мраморность.
- Непреходящая мраморная «сетка» на коже младенца может означать, что у него повышенное внутричерепное давление. Обязательно следует посетить врача-невролога.
- 95% детей, родившимся с генетическими синдромами Эдвардса и Дауна, свойственна мраморность.
- У детей, которые после рождения демонстрировали родителям «красивую» мраморную сетку на коже, в более позднем возрасте кожа больше подвержена травмированию — у них чаще появляются синяки и гематомы, даже при незначительном ударе или неаккуратном касании твердых предметов.
Все об особенностях кожного покрова новорожденных смотрите в следующем видео.
Источник